生产质量管理及生产许可证
当您打算在中国制造您的产品，您的生产工厂需要满足NMPA生产质量管理要求（如GMP或ISO 13485）。即使你提交给NMPA申请注册的产品在中国境外生产，NMPA有可能要求进行GMP审核。

百涵咨询提供NMPA GMP要求的训练，帮助您获得NMPA医疗器械生产许可证。还可以帮助您在中国或中国之外工厂通过NMPA的GMP的审核。